Pubblicato dal Ministero della Salute l’MDCG 2019-6 Questions and answers: Requirements relating to notified bodies, quarta revisione del documento sulle modalità operative degli Organismi notificati autorizzati alle procedure per le marcature CE dei dispositivi medici, ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745.

FONTE: QUOTIDIANO SICUREZZA

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